Trizomija 21 (Daunov sindrom)
Trizomija hromozoma 21 je prouzrokovana prisustvom dodatne kopije hromozoma 21 i predstavlja najčešći oblik hromozomskih poremećaja kod ljudi. Ova trizomija dovodi do Daunovog sindroma, koji je povezan sa generalno umjerenim intelektualnim ograničenjem i drugim poremećajima, kao što je kongenitalna bolest srca. Trizomija hromozoma 21 se javlja u jednoj na svakih 500 trudnoća. Približno jedna trećina trudnoća sa trizomijom hromozoma 21 se rezultira gubitkom iste. Stoga se procjenjuje da je samo 1 od 830 novorođenčadi pogođeno trizomijom hromozoma 21. Vjerovatnoća pojavljivanja trizomije hromozoma 21 je u velikoj mjeri povezana sa starošću majke. Na primer, rizik za trizomiju hromozoma 21 kod 20-ogodišnje trudnice iznosi prosječno 1 prema 1050, dok je rizik kod 40-ogodišnje trudnice približno 1 prema 100 (podaci na kraju prvog trimestra trudnoće).